Diferença entre ALS e MS

MS é uma doença auto-imune que faz com que seu corpo ataque a si mesmo. A ELA, também chamada de doença de Lou Gehrig, é uma doença do sistema nervoso que desgasta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Ambos são tratados de forma diferente.

1. MS pode ser confundido com ALS?
2. Qual é o pior ALS ou MS?
3. Qual é geralmente o primeiro sinal de ALS?
4. Como você descarta ALS?
5. Onde ALS geralmente começa?
6. O formigamento é um sinal de ALS?
7. Também é uma forma de MS?
8. O que desencadeia a doença ALS?
9. O que tem os mesmos sintomas da esclerose múltipla?
10. Quais são os 3 tipos de ALS?
11. Como a maioria dos pacientes com ELA morre?
12. Quais são as chances de desenvolver ALS?

MS pode ser confundido com ALS?

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) (também conhecida como doença de Lou Gehrig) costuma ser confundida com esclerose múltipla (EM). Na verdade, eles compartilham sintomas e características semelhantes, como cicatrizes ao redor dos nervos (esclerose), causando espasmos musculares, dificuldade para andar e fadiga.

Qual é o pior ALS ou MS?

A esclerose múltipla é uma doença autoimune, enquanto a ELA é hereditária em 1 em cada 10 pessoas devido a uma proteína mutante. MS tem mais deficiência mental e ALS tem mais deficiência física. MS em estágio avançado raramente é debilitante ou fatal, enquanto ALS é completamente debilitante, levando à paralisia e morte.

Qual é geralmente o primeiro sinal de ALS?

Os primeiros sintomas da ELA geralmente incluem fraqueza ou rigidez muscular. Gradualmente, todos os músculos sob controle voluntário são afetados e os indivíduos perdem a força e a capacidade de falar, comer, mover-se e até mesmo respirar.

Como você descarta ALS?

Isso normalmente inclui uma ressonância magnética (ressonância magnética) do pescoço e, às vezes, da cabeça e da parte inferior da coluna, um EMG (eletromiografia) que testa a condução nervosa e uma série de exames de sangue. Às vezes, testes de urina, testes genéticos ou uma punção lombar (também chamada de punção lombar) também são necessários.

Onde ALS geralmente começa?

ALS geralmente começa nas mãos, pés ou membros e, em seguida, se espalha para outras partes do corpo. Conforme a doença avança e as células nervosas são destruídas, seus músculos ficam mais fracos.

O formigamento é um sinal de ALS?

Embora alguns sintomas de CIDP possam parecer semelhantes aos da ELA, a ELA não causa dormência, formigamento ou sensações desconfortáveis. Além disso, a ALS comumente causa sintomas como espasmos musculares, perda de peso e perda de massa muscular, bem como problemas de fala, respiração e deglutição.

Também é uma forma de MS?

Eles têm algumas diferenças importantes, no entanto. MS é uma doença auto-imune que faz com que seu corpo ataque a si mesmo. A ELA, também chamada de doença de Lou Gehrig, é um distúrbio do sistema nervoso que desgasta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Ambos são tratados de forma diferente.

O que desencadeia a doença ALS?

Pessoas com ALS geralmente têm níveis mais altos do que o normal de glutamato, um mensageiro químico no cérebro e no fluido espinhal ao redor das células nervosas. Altos níveis de glutamato são tóxicos para algumas células nervosas e podem causar ALS.

O que tem os mesmos sintomas da esclerose múltipla?

Estes incluem fibromialgia e deficiência de vitamina B12, distrofia muscular (DM), esclerose lateral amiotrófica (ALS ou doença de Lou Gehrig), enxaqueca, hipotireoidismo, hipertensão, Beçhets, deformidade de Arnold-Chiari e distúrbios mitocondriais, embora seu neurologista geralmente possa decidir eles saem facilmente.

Quais são os 3 tipos de ALS?

Essa repartição ocorre em todas as três formas de ALS: hereditária, que é chamada familiar; ALS que não é hereditária, chamada esporádica; e ALS que tem como alvo o cérebro, ALS / demência.

Como a maioria dos pacientes com ELA morre?

A maioria das pessoas com ELA morre de insuficiência respiratória, que ocorre quando as pessoas não conseguem obter oxigênio suficiente dos pulmões para o sangue; ou quando eles não podem remover o dióxido de carbono de seu sangue adequadamente, de acordo com o NINDS.

Quais são as chances de desenvolver ALS?

A incidência de ELA esporádica mostra pouca variação nos países ocidentais, variando de 1 a 2 por 100.000 pessoas-ano, 15–18 com um risco estimado ao longo da vida de 1 em 400. 19 ELA é rara antes dos 40 anos de idade e aumenta exponencialmente com a idade daí em diante.