Diferença entre cloreto de benzila e cloreto de benzoíla

A principal diferença entre o cloreto de benzila e o cloreto de benzoila é que o cloreto de benzila é um composto de haleto aromático, enquanto o cloreto de benzoila é um composto de haleto de acila. O haleto de benzila e o haleto de benzoíla são compostos organoclorados. Ambos são líquidos incolores com um odor irritante.

1. Para que é usado o cloreto de benzoíla?
2. Qual é a diferença entre cloreto de benzila e clorobenzeno?
3. Qual é o nome comum do cloreto de benzila?
4. Como você faz cloreto de benzoíla?
5. Por que o cloreto de benzoíla desacelera com água?
6. Como você remove o cloreto de benzoíla?
7. Por que a hidrólise do clorobenzeno é difícil?
8. Como você pode distinguir entre chcl3 e ccl4?
9. Por que o cloreto de benzila é mais reativo do que o clorobenzeno?
10. O que benzil significa?
11. Cloreto de benzoíla é um lacrimogêneo?
12. Qual é a estrutura do cloreto de benzila?

Para que é usado o cloreto de benzoíla?

O cloreto de benzoíla é um importante intermediário para a preparação de corantes, perfumes, peróxidos orgânicos, resinas e medicamentos. Ele também é usado na fotografia e na produção de tanino artificial, que antes era usado como um gás irritante na guerra química.

Qual é a diferença entre cloreto de benzila e clorobenzeno?

A principal diferença entre o clorobenzeno e o cloreto de benzila é que o clorobenzeno tem um átomo de cloro diretamente ligado ao anel de benzeno, enquanto o cloreto de benzila tem um átomo de cloro indiretamente ligado ao anel de benzeno (ligado por meio de um grupo -CH2).

Qual é o nome comum do cloreto de benzila?

Cloreto de benzila

Como você faz cloreto de benzoíla?

Preparação. O cloreto de benzoíla é produzido a partir de benzotricloreto usando água ou ácido benzóico: C₆H₅CCl₃ + H₂O → C₆H₅COCl + 2 HCl. C₆H₅CCl₃ + C₆H₅CO₂H → 2 C₆H₅COCl + HCl.

Por que o cloreto de benzoíla desacelera com água?

Pensando primeiro na reação com água:

Onde o grupo -COCl está ligado diretamente a um anel de benzeno, como no cloreto de benzoíla, as reações são muito mais lentas. Os cloretos de alquila praticamente não reagem com a água fria.

Como você remove o cloreto de benzoíla?

O cloreto de benzoíla pode até mesmo ser liberado do HCl e do ácido benzóico lavando-se com uma solução aquosa de bicarbonato, que demonstra muito bem suas propriedades únicas para um cloreto de acila. No entanto, ele reage rapidamente com aminas para formar benzamidas (substituídas).

Por que a hidrólise do clorobenzeno é difícil?

O clorobenzeno é bastante estável devido à deslocalização dos elétrons por ressonância. Além disso, as ligações (C-Cl) possuem um caráter de ligação dupla, devido ao qual é muito difícil hidrolisar pelo mecanismo SN1.

Como você pode distinguir entre chcl3 e ccl4?

O clorofórmio dá teste de isocianeto enquanto CCl₄ não dá este teste. Ao aquecer uma mistura de clorofórmio, etilamina e hidróxido de potássio, forma-se um produto de mau cheiro chamado carbilamina. CCl₄ não mostre o teste acima.

Por que o cloreto de benzila é mais reativo do que o clorobenzeno?

O cloreto de benzila é mais reativo do que o clorobenzeno em relação ao SN¹ reação porque ele prontamente ioniza para dar carbonatação de benzila que é estabilizada por ressonância. No clorobenzeno, a ionização que leva à carbonatação não é possível. Portanto, é menos reativo.

O que benzil significa?

: um radical monovalente C₆H₅CH₂- derivado de tolueno.

Cloreto de benzoíla é um lacrimogêneo?

O cloreto de benzoíla apresenta-se como um líquido fumegante incolor com um odor pungente. Ponto de inflamação 162 ° F. Lacrimogêneo, irritante para a pele e os olhos.

Qual é a estrutura do cloreto de benzila?

Fórmula: C₇H₇Cl. Peso molecular: 126,583. Padrão IUPAC InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. IUPAC Standard InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.