Differbetween
- Qual é a diferença entre ODS e coluna C18?
- A coluna C18 é polar ou apolar?
- O que a coluna C18 significa?
- O que é coluna ODS e BDS?
- Qual é o fator de rejeição?
- Por que o pH é importante em HPLC?
- O que é polar e não polar?
- Qual coluna é usada em HPLC?
- O que é uma coluna em HPLC?
- O que é coluna de fase normal?
- Qual é o tamanho dos poros na coluna?
- O que é coluna polar?
Qual é a diferença entre ODS e coluna C18?
A coluna AQ tipo C18, como a ODS-B, tem um limite de extremidade que reduz bastante o colapso da fase, de modo que pode ser executada em 100% de água, se necessário. A coluna ODS-A tem uma terminação hidrofóbica mais típica. ... Os compostos que requerem mais de 50% de orgânicos para eluir serão menos afetados pelo capeamento final hidrofílico no ODS-B.
A coluna C18 é polar ou apolar?
Uma coluna C18 é um exemplo de coluna de "fase reversa". As colunas de fase reversa são freqüentemente usadas com solventes mais polares, como água, metanol ou acetonitrila. A fase estacionária é um hidrocarboneto apolar, enquanto a fase móvel é um líquido polar.
O que a coluna C18 significa?
As colunas C18 são colunas de HPLC (cromatografia líquida de alto desempenho) que usam uma substância C18 como fase estacionária. ... C18 significa simplesmente que as moléculas contêm 18 átomos de carbono, então os outros átomos na molécula podem variar, levando a substâncias significativamente diferentes.
O que é coluna ODS e BDS?
ODS e BDS são duas colunas usadas para cromatografia de fase reversa. A principal diferença entre as colunas ODS e BDS é que a coluna ODS contém grupos funcionais –OH livres, enquanto a coluna BDS contém grupos –OH desativados. Além disso, as colunas ODS têm cauda de pico alto, enquanto as colunas BDS são projetadas para reduzir a cauda de pico.
Qual é o fator de rejeição?
O fator de cauda é uma medida de cauda de pico. É definida como a distância da inclinação frontal do pico à inclinação posterior dividida pelo dobro da distância da linha central do pico à inclinação frontal, com todas as medições feitas a 5% da altura máxima do pico.
Por que o pH é importante em HPLC?
Quando as amostras contêm compostos ionizáveis, o pH da fase móvel pode ser uma das variáveis mais importantes no controle da retenção em uma separação por HPLC de fase reversa (RP-HPLC). ... Uma vez que a maioria dos compostos analisados por RP-HPLC contém um ou mais grupos funcionais ácidos ou básicos, a maioria das fases móveis requer controle de pH.
O que é polar e não polar?
As ligações não polares se formam entre dois átomos que compartilham seus elétrons igualmente. Ligações polares se formam quando dois átomos ligados compartilham elétrons desigualmente.
Qual coluna é usada em HPLC?
A coluna de HPLC de fase reversa é o tipo de coluna mais versátil e comumente usado e pode ser usada para uma ampla variedade de diferentes tipos de analitos. As colunas de HPLC de fase normal têm empacotamento polar. A fase móvel é apolar e, portanto, geralmente um solvente orgânico, como hexano ou cloreto de metileno.
O que é uma coluna em HPLC?
As colunas são o principal componente em HPLC porque a coluna é responsável pela separação dos componentes da amostra. A amostra passa pela coluna com a fase móvel e se separa em seus componentes ao sair da coluna. ... O material preenchido nas colunas de HPLC é conhecido como fase estacionária.
O que é coluna de fase normal?
Quando a separação cromatográfica é feita em um modo de fase normal, a química da superfície da fase estacionária tem uma característica polar. A fase móvel é geralmente solvente orgânico não polar (como hexano ou heptano).
Qual é o tamanho dos poros na coluna?
A área da superfície da partícula é inversamente proporcional ao diâmetro do poro; portanto, uma partícula de 3 mm com um diâmetro de poro de 120 nm terá mais do que o dobro da área superficial de uma partícula de 3 µm com um diâmetro de poro de 300 nm. Existem vários diâmetros de poros usados pelos fabricantes para controlar a retenção.
O que é coluna polar?
Polar. ... Essas colunas são comumente usadas para separar analitos polares (como álcoois, aminas, ácidos carboxílicos, dióis, ésteres, éteres, cetonas e tióis) que contêm 1) principalmente átomos de carbono e hidrogênio e 2) também algum bromo, átomos de cloro, flúor, nitrogênio, oxigênio, fósforo e / ou enxofre.
