Diferença entre ITP e TTP

1. ITP e TTP são iguais??
2. O que é a síndrome TTP?
3. Qual é a diferença entre TTP e HUS?
4. Como o TTP causa trombocitopenia?
5. A ITP pode se transformar em leucemia?
6. Quanto tempo você consegue viver com TTP?
7. Quão comum é TTP?
8. Quais drogas podem causar TTP?
9. Como o TTP é diagnosticado?
10. Como você pega a doença de HUS?
11. Qual é o tratamento para HUS?
12. O que é HUS atípico?

ITP e TTP são iguais??

A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) e a púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) são duas síndromes bem conhecidas que são caracterizadas por baixas contagens de plaquetas. Em contraste, a trombocitemia essencial (ET) é uma doença mieloproliferativa caracterizada por um número anormalmente alto de plaquetas.

O que é a síndrome TTP?

A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma doença do sangue em que aglomerados de plaquetas se formam em pequenos vasos sanguíneos. Isso leva a uma baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia).

Qual é a diferença entre TTP e HUS?

A SHU está relacionada à púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), mas ocorre com mais frequência em crianças e mais frequentemente causa insuficiência renal, enquanto a PTT é mais comum em adultos. Os pequenos coágulos sanguíneos que se formam no HUS bloqueiam pequenos vasos sanguíneos por todo o corpo, particularmente aqueles no cérebro, coração e rins.

Como o TTP causa trombocitopenia?

A falta de atividade da enzima ADAMTS13 (um tipo de proteína no sangue) causa púrpura trombocitopênica trombótica (TTP). O gene ADAMTS13 controla a enzima, que está envolvida na coagulação do sangue. Não ter atividade enzimática suficiente causa coagulação sanguínea hiperativa.

A ITP pode se transformar em leucemia?

A ITP não se transforma em uma doença sanguínea mais grave, como leucemia ou anemia aplástica. Geralmente não é um sinal de que seu filho desenvolverá posteriormente outras doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES ou “lúpus”).

Quanto tempo você consegue viver com TTP?

2) 10. Todos os 11 pacientes morreram antes da idade prevista para a morte (diferença média, 30 anos; variação, 4-41 anos). Um paciente morreu de recidiva de TTP e outro paciente morreu de infarto do miocárdio após a recuperação de uma recaída de TTP.

Quão comum é TTP?

A púrpura trombocitopênica trombótica é uma doença rara do sangue, considerada uma verdadeira emergência médica. A TTP é diagnosticada a uma taxa de 3-4 em 1 milhão de pessoas por ano. Complicações potencialmente fatais podem resultar da coagulação sanguínea interna, com danos a órgãos críticos como o cérebro e o coração.

Quais drogas podem causar TTP?

Substâncias

• Antibióticos, antineoplásicos.
• Agentes Imunossupressores.
• Relaxantes Musculares, Central.
• Inibidores de agregação de plaquetas.
• Mitomicina.
• Ciclosporina.
• Clopidogrel.
• Quinina. Ticlopidina.

Como o TTP é diagnosticado?

Diagnóstico. Os estudos laboratoriais para suspeita de PTT incluem hemograma completo, contagem de plaquetas, esfregaços de sangue, estudos de coagulação, creatinina BUN e bilirrubina sérica e desidrogenase láctica. A etiologia exata da TTP é desconhecida.

Como você pega a doença de HUS?

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma condição que pode ocorrer quando os pequenos vasos sanguíneos dos rins ficam danificados e inflamados. Esse dano pode causar a formação de coágulos nos vasos. Os coágulos obstruem o sistema de filtragem nos rins e levam à insuficiência renal, que pode ser fatal.

Qual é o tratamento para HUS?

O HUS é geralmente tratado com cuidados médicos no hospital. É muito importante prestar muita atenção ao volume do fluido. Isso potencialmente inclui fluidos intravenosos (IV) e suplementação nutricional por via intravenosa ou alimentação por tubo. Uma transfusão de sangue também pode ser necessária.

O que é HUS atípico?

A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) é uma doença extremamente rara caracterizada por baixos níveis de glóbulos vermelhos circulantes devido à sua destruição (anemia hemolítica), baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) devido ao seu consumo e incapacidade dos rins de processar produtos residuais de o sangue e excreta ...