Diferença entre NF1 e NF2

O NF2 é causado por uma mutação no cromossomo 22 e envolve uma proteína chamada merlin, que se acredita estar envolvida na forma e na estrutura da célula. A NF1 é causada por uma mutação no cromossomo 17 e envolve uma proteína chamada neurofibromina, que se relaciona ao crescimento e divisão celular.

1. O NF1 pode se transformar em NF2?
2. Quais são os 3 tipos de neurofibromatose?
3. O NF1 piora com a idade?
4. Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com NF2?
5. O que acontece se a neurofibromatose não for tratada?
6. Todo mundo com NF1 tem tumores?
7. Com que idade a neurofibromatose geralmente é diagnosticada?
8. A neurofibromatose é mais comum em homens ou mulheres?
9. Os neurofibromas coçam?
10. Como você se livra de neurofibromas?
11. Que parte do corpo a neurofibromatose afeta?
12. NF1 é sério?

O NF1 pode se transformar em NF2?

NF1 e NF2 são duas condições médicas diferentes. Eles têm características completamente diferentes e preocupações médicas associadas. Tudo o que eles têm em comum é o nome “NF”. NF1 nunca pode se tornar NF2 ou o contrário.

Quais são os 3 tipos de neurofibromatose?

Existem três tipos de neurofibromatose: neurofibromatose 1 (NF1), neurofibromatose 2 (NF2) e schwannomatose.

O NF1 piora com a idade?

Normalmente, os adultos com NF1 desenvolverão mais neurofibromas ao longo do tempo. Eles podem crescer por um período de tempo e depois parar de crescer.

Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com NF2?

A expectativa de vida de uma pessoa com NF é de aproximadamente 8 anos a menos do que a da população em geral. Os riscos ao longo da vida de tumores benignos e malignos são aumentados em indivíduos com neurofibromatose tipo 1 (NF1).

O que acontece se a neurofibromatose não for tratada?

Esses tumores se originam das células de Schwann, que protegem as células nervosas e os neurotransmissores. Schwannomas da medula espinhal são comuns em pessoas com NF2. Se não forem tratados, podem causar paralisia.

Todo mundo com NF1 tem tumores?

Quase todas as pessoas com NF1 desenvolverão nódulos de Lisch na idade adulta. O “neuro” na neurofibromatose se refere aos nervos do corpo. Pessoas com NF1 podem desenvolver saliências nos nervos chamadas neurofibromas.

Com que idade a neurofibromatose geralmente é diagnosticada?

R: É difícil dizer com certeza quando os sintomas de uma criança irão se desenvolver. Mas sabemos que 80 a 85% dos pacientes com NF1 são diagnosticados aos 6 anos de idade e 95% aos 8 anos. Portanto, se seu filho tiver mais de 8 anos e não desenvolver sintomas suficientes para ser diagnosticado, a probabilidade dela tendo NF1 cai drasticamente.

A neurofibromatose é mais comum em homens ou mulheres?

NF1 é uma doença rara que afeta homens e mulheres em números iguais. NF1 afeta todas as raças e grupos étnicos igualmente e estima-se que ocorra em 1 em 2.500 a 3.000 nascimentos.

Os neurofibromas coçam?

Os neurofibromas aparecem como um ou mais caroços na pele ou sob a pele. Eles podem doer ou coçar, mas muitos não causam sintomas.

Como você se livra de neurofibromas?

O tratamento atual dos neurofibromas consiste principalmente na excisão cirúrgica padrão ou terapia a laser. É desejável uma técnica de remoção que seja eficiente em termos de tempo, custo-benefício e pouco desconforto ou comprometimento funcional para o paciente.

Que parte do corpo a neurofibromatose afeta?

A neurofibromatose (NF) é uma doença neurológica genética que pode afetar o cérebro, a medula espinhal, os nervos e a pele. Os tumores, ou neurofibromas, crescem ao longo dos nervos do corpo ou sobre ou sob a pele. Os cientistas classificaram a NF em dois tipos distintos: neurofibromatose tipo 1 (NF1) e NF2.

NF1 é sério?

Os sintomas da neurofibromatose tipo 1 (NF1) costumam ser leves e não causam problemas de saúde graves. Mas algumas pessoas apresentam sintomas graves. Os sintomas da NF1 podem afetar muitas áreas diferentes do corpo, mas é improvável que alguém desenvolva todos eles.