Diferença entre esclerodermia e CREST

A esclerodermia limitada, também conhecida como síndrome CREST, é um subtipo de esclerodermia - uma doença cujo nome significa "pele endurecida". As alterações cutâneas associadas à esclerodermia limitada geralmente ocorrem apenas na parte inferior dos braços e pernas, abaixo dos cotovelos e joelhos, e às vezes afetam o rosto e o pescoço.

1. Quais são os sintomas da crista?
2. Quão grave é a síndrome de Crest?
3. Quanto tempo você consegue viver com a síndrome de Crest?
4. Qual é a aparência da pele da esclerodermia?
5. A síndrome de Crest é uma doença rara?
6. Onde a esclerodermia geralmente começa?
7. Qual é o tratamento para a síndrome de Crest?
8. Síndrome de Crest é uma deficiência?
9. Com que rapidez a esclerodermia progride?
10. Qual é o melhor tratamento para esclerodermia?
11. Quais vitaminas são boas para a esclerodermia?
12. Açafrão é bom para esclerodermia?

Quais são os sintomas da crista?

Síndrome CREST e esclerodermia

• Calcinose - caroços dolorosos de cálcio na pele. ...
• Fenômeno de Raynaud - pele branca ou fria nas mãos e pés quando você está com frio ou estressado. ...
• Disfunção esofágica - Problemas para engolir e / ou refluxo. ...
• Esclerodactilia - Aperto e espessamento da pele dos dedos das mãos ou dos pés.

Quão grave é a síndrome de Crest?

Síndrome CREST e hipertensão pulmonar

A síndrome CREST associada à hipertensão pulmonar (pressão arterial elevada nos pulmões) pode causar insuficiência cardíaca e respiratória. Consulte o seu médico para diagnóstico e tratamento avançados e integrados.

Quanto tempo você consegue viver com a síndrome de Crest?

Em um grande estudo americano de 2003 por Mayes et al, a taxa de sobrevivência desde o momento do diagnóstico foi calculada em 77,9% em 5 anos, 55,1% em 10 anos, 37,4% em 15 anos e 26,8% em 20 anos. A extensão do envolvimento da pele é um bom preditor de sobrevivência em pacientes com esclerodermia.

Qual é a aparência da pele da esclerodermia?

Essas manchas podem ter a forma de ovais ou linhas retas, ou cobrir amplas áreas do tronco e dos membros. O número, localização e tamanho das manchas variam de acordo com o tipo de esclerodermia. A pele pode parecer brilhante por ser muito rígida e o movimento da área afetada pode ser restrito. Dedos das mãos ou dos pés.

A síndrome de Crest é uma doença rara?

A esclerodermia é uma doença rara, afetando cerca de 300.000 americanos - menos de. 1% da população do país. Síndrome CREST, uma subcategoria da doença, é ainda mais rara.

Onde a esclerodermia geralmente começa?

Morphea geralmente aparece entre as idades de 20 e 50, mas é freqüentemente vista em crianças pequenas. A esclerodermia linear é uma forma de esclerodermia localizada que freqüentemente começa como uma faixa ou linha de pele endurecida e cerosa em um braço ou perna ou na testa.

Qual é o tratamento para a síndrome de Crest?

O manejo cirúrgico simples, incluindo curetagem, costuma ser suficiente na doença limitada. O tratamento com corticosteroides orais geralmente não é considerado eficaz, mas, de acordo com Hazen et al, a corticoterapia intralesional foi associada à melhora da calcinose.

Síndrome de Crest é uma deficiência?

Se você sofre de síndrome CREST e não consegue mais trabalhar por causa dos efeitos de seus sintomas em seu funcionamento diário, você pode se qualificar para receber benefícios de invalidez do Seguro Social, por meio de SSDI ou SSI.

Com que rapidez a esclerodermia progride?

Na forma difusa da doença, os sintomas cutâneos tendem a atingir o pico em três anos e depois se estabilizar ou até mesmo melhorar. Se as mudanças na pele ocorrerem mais rapidamente, muitas vezes há um risco maior de que os órgãos internos também sejam danificados.

Qual é o melhor tratamento para esclerodermia?

Tratamento de esclerodermia

• Obter alívio da dor por meio de medicamentos não esteróides, antiinflamatórios ou corticosteróides.
• Aliviando a coceira da pele com loções e hidratantes para a pele.
• Retardando o espessamento da pele e minimizando os danos aos órgãos internos com medicamentos que suprimem o sistema imunológico.

Quais vitaminas são boas para a esclerodermia?

Considere tomar um suplemento multivitamínico / mineral de venda livre contendo 15 mg de zinco, 10-18 mg de ferro, vitaminas A, D, E e K, folato e B-12. Se deficiências nutricionais específicas foram identificadas, uma suplementação extra pode ser necessária.

Açafrão é bom para esclerodermia?

Pesquisas recentes mostram que a curcumina, um componente da cúrcuma, pode beneficiar pessoas que sofrem de esclerodermia. A esclerodermia é uma doença em que o corpo produz uma quantidade excessiva de tecido conjuntivo chamado colágeno. Este tecido fibroso se acumula na pele e em outros órgãos e pode prejudicar sua função.