Differbetween
- Qual é a diferença entre Marfan e Ehlers-Danlos?
- Qual é a diferença entre a síndrome de hipermobilidade e Ehlers-Danlos?
- O que é semelhante à síndrome de Marfan?
- Qual é o oposto da síndrome de Marfan?
- A EDS piora com a idade?
- Ehlers Danlos pula gerações?
- EDS afeta os dentes?
- Você pode ser hipermobilidade sem EDS?
- Você pode ter EDS e não ser Hypermobile?
- Como é a aparência de alguém com síndrome de Marfan?
- Quais são os sinais que sugerem que uma pessoa pode ter marfãs?
- A síndrome de Marfan se qualifica para deficiência?
Qual é a diferença entre Marfan e Ehlers-Danlos?
Ao contrário da síndrome de Marfan, os tecidos e pele frágeis e as articulações instáveis encontradas na síndrome de Ehlers-Danlos são devidos a defeitos em um grupo de proteínas chamadas colágeno, proteínas que adicionam força e elasticidade ao tecido conjuntivo.
Qual é a diferença entre a síndrome de hipermobilidade e Ehlers-Danlos?
Embora EDS hipermóvel (hEDS) continue sendo o único EDS sem causa confirmada, os critérios para o diagnóstico de hEDS foram mais rígidos em comparação com a nosologia de Villefranche de 1997, conforme determinado por consenso internacional. A diferença essencial entre HSD e hEDS reside nos critérios mais rígidos para hEDS em comparação com o HSD.
O que é semelhante à síndrome de Marfan?
Existem condições relacionadas à síndrome de Marfan que podem fazer com que as pessoas tenham problemas físicos iguais ou semelhantes. Alguns exemplos são a síndrome de Loeys-Dietz, a síndrome de Ehlers-Danlos e o aneurisma e dissecção da aorta torácica familiar.
Qual é o oposto da síndrome de Marfan?
A síndrome de Loeys-Dietz é uma doença genética do tecido conjuntivo do corpo. Tem algumas características em comum com a síndrome de Marfan, mas também tem algumas diferenças importantes.
A EDS piora com a idade?
Muitos dos problemas associados à EDS são progressivos, o que significa que pioram com o tempo.
Ehlers Danlos pula gerações?
Essa pessoa pode ter um filho afetado, o que pode fazer com que a doença pareça ter saltado uma geração. Na realidade, o gene alterado não pulou uma geração, mas os sintomas da doença foram leves ou não foram detectados, de modo que pode parecer ter falhado uma geração.
EDS afeta os dentes?
Embora muitas pessoas com EDS não tenham problemas orais notáveis especificamente devido à EDS, este distúrbio do tecido conjuntivo pode afetar os dentes e as gengivas, bem como a articulação temporomandibular.
Você pode ser hipermobilidade sem EDS?
A hipermobilidade pode ocorrer em várias doenças diferentes do tecido conjuntivo, incluindo a síndrome de Marfan, a SDE e a osteogênese imperfeita. Também pode ser encontrado em distúrbios cromossômicos e genéticos, como a síndrome de Down, e em distúrbios metabólicos, como homocistinúria e hiperlisinemia.
Você pode ter EDS e não ser Hypermobile?
Na verdade, cada tipo de Ehlers-Danlos é um distúrbio distinto com seus próprios sintomas e desafios únicos - e muitos não apresentam hipermobilidade articular como sintoma definidor. E, ao contrário do hEDS, todas as outras formas de EDS resultam de uma variante genética identificada.
Como é a aparência de alguém com síndrome de Marfan?
Pessoas com síndrome de Marfan geralmente são muito altas e magras. Seus braços, pernas, dedos das mãos e dos pés podem parecer desproporcionais, longos demais para o resto do corpo. A coluna vertebral pode ser curva e o esterno (esterno) pode ser saliente ou recortado. Suas articulações podem ser fracas e facilmente se deslocar.
Quais são os sinais que sugerem que uma pessoa pode ter marfãs?
As características da síndrome de Marfan podem incluir:
- Construção alta e esguia.
- Braços, pernas e dedos desproporcionalmente longos.
- Um esterno que se projeta para fora ou mergulha para dentro.
- Palato alto e arqueado e dentes apinhados.
- Sopros cardíacos.
- Miopia extrema.
- Uma coluna anormalmente curva.
- Pé chato.
A síndrome de Marfan se qualifica para deficiência?
Se você está sofrendo de um caso grave de síndrome de Marfan e isso o impediu de trabalhar, você pode ter direito aos benefícios de invalidez do Seguro Social. Embora pessoas de todo o mundo, de todas as raças e sexos, possam sofrer da síndrome de Marfan, os sintomas da doença tendem a piorar com a idade.
